Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07147465Toboroz

Performance Indicators and Impact on the Care Pathway of Sequencing on the SeqOIA and AURAGEN (Seqogen) Platforms for Oncology Patients

Indicateurs de Performance et Impact Sur le Parcours de Soins du Séquençage Sur Les Plateformes Seqoia et Auragen (Seqogen) Pour Les Patients en Oncologie

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

As part of the French Genomic Medicine Plan 2025 (FGM), the SeqOIA and AURAGEN platforms were selected to perform high-throughput genomic sequencing. The SONCO (Sequencing Oncology Cohort) project combines their medical and economic evaluations into a single national cohort. Its objective is to assess the impact of genomic sequencing on care pathways and treatment recommendations by collecting indicators related to quality, turnaround time, and patient information. Clinical data are gathered from molecular tumor board reports (via SPICE and HYGEN) and from hospital medical records. This cohort is intended to support public health decision-making and help anticipate the organization of future genomic platforms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3149 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 22.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 31.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT07147465

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3149
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Opposition to data reuse, unvalidated upstream RCP

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with cancer and referred for high-throughput sequencing
  • Sequencing pre-indication validated: Patients for whom the pre-indication for sequencing the genome, exome, and RNA has been validated by the upstream RCP (Multidisciplinary Tumor Board) since January 1, 2021.
    • Consent for data reuse: Patients who have agreed to the reuse of their medical and genomic data for research purposes and have not opposed this use.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
APHP Hôtel Dieu URC Economie de la sante /URC ECOParisFranciaországFut, nem toboroz
HOPITAL AP-HP CochinParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.