Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07147621Toboroz

Evaluation of Chemotherapy-induced Cognitive Disorders During the Treatment of Hematological Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chemotherapy-induced cognitive disorders, such as memory problems, slowness of execution, inability to concentrate, and language difficulties, are sequelae that occur in patients undergoing chemotherapy or who have received chemotherapy. These symptoms lead to a degradation of the patients' quality of life and can have a significant social and familial impact. They are most commonly described in solid oncology, particularly in patients with breast cancer. Data about patients with hematological malignancies are scarce, but they seem to show the same phenomenon as in solid oncology. Indeed, many chemotherapies are used both in hematology and solid oncology and may therefore cause similar effects on cognition. Additionally, due to their mechanism of action, some chemotherapies specifically used in hematology could induce cognitive disorders. Hematology-treated patients are probably also affected by these disorders and may consequently experience a reduced quality of life. The objective of this study is to assess the changes in cognitive functions in patients receiving chemotherapy for the treatment of hematological malignancies, using neuropsychological tests and a self-administered questionnaire, compared to a control group, as well as their potential impact on quality of life, fatigue, anxiety, and depression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 5.
Kezdés
2026. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
University Hospital, Angers
NCT-szám
NCT07147621

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient group exclusion criteria:
    • no patient's relative for the control group;
    • known or suspective cognitive disorders prior to chemotherapy;
    • history of severe neurological or psychiatric disorders (e.g., severe depression); .previous chemotherapy;
    • previous brain radiotherapy;
    • ongoing treatments affecting cognition;
    • patient unable to read;
    • patient not speaking French;
    • person deprived of liberty by judicial or administrative decision;
    • person under forced psychiatric care;
    • person under legal protection measures;
    • person unable to express consent; .pregnant or breastfeeding woman.
  • Control group exclusion criteria:
    • known or suspected cognitive disorders;
    • history of severe neurological or psychiatric disorder (e.g., severe depression); .previous chemotherapy;
    • previous brain radiotherapy;
    • ongoing treatments affecting cognition;
    • person unable to read;
    • person not speaking French;
    • person deprived of liberty by judicial or administrative decision;
    • person under forced psychiatric care;
    • person under legal protection measures;
    • person unable to express consent;
    • pregnant or breastfeeding woman."

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient group inclusion criteria:
    • adult patient with acute myeloid leukemia, Hodgkin's lymphoma, or non-Hodgkin's lymphoma;
    • patient receiving a fixed-duration first-line chemotherapy;
    • patient affiliated or beneficiary of a social security scheme; .signed inform consent form.
  • Control group inclusion criteria:
    • adult;
    • patient's relative (spouse, brother, sister, friend, etc.);
    • less than 5 years of difference with the patient;
    • same educational level (< baccalaureate/high school degree, baccalaureate/high school degree level, 2-year university degree, > 2-year university degree);
    • person affiliated or beneficiary of a social security scheme;
    • signed informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University hospital of AngersAngersFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.