Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07147699Visszavonva

Evaluation of the Effectiveness of the CardioStory Device in Distinguishing Heart Failure From Other Causes in Patients Presenting With Dyspnea

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Megadott ok: This record was withdrawn prior to enrollment. The study was subsequently re-registered under the sponsor's Responsible Party as NCT07685106, which reflects the transfer of study conduct from the investigator-initiated phase to the sponsoring compan

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CARDIOSTORY.TN study is a prospective observational study at Sahloul University Hospital (Sousse, Tunisia) evaluating the CardioStory device for distinguishing heart failure (HF) from other causes of acute dyspnea. Background: Dyspnea is common in emergencies, and differentiating cardiac from non-cardiac causes is often delayed by the limits of echocardiography and BNP tests. CardioStory is a rapid (~2 minutes), non-invasive tool that measures cardiac filling pressure, a key HF marker. Objectives: Primary: Assess CardioStory's diagnostic accuracy. Secondary: Compare it with echocardiography and NT-proBNP, evaluate ease of use, and measure time to diagnosis. Methods: Adults (≥18) with acute dyspnea (<7 days) included; unstable or traumatic/allergic cases excluded. CardioStory results will be compared to standard diagnostics. Sample size: 850 patients over 12 months. Outcome: If accurate, CardioStory could be a fast, practical diagnostic tool for emergency settings.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2025. aug. 22.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 1.
Fő szponzor
Hôpital Universitaire Sahloul
NCT-szám
NCT07147699

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • • Age inferior to 18 years,
    • Severe comorbidity, hemodynamic compromise or immediate need for mechanical ventilation were exclusion criteria.
    • Dyspnea clearly of traumatic or allergic origin

Kiket keres a vizsgálat

  • • Age ≥ 18 years
    • Recent onset dyspnea (less than 7 days)
    • Informed consent obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.