Belépés

NCT07148154Toboroz

Development of a Non-invasive IVD for Endometrial Cancer Screening on High-risk Populations

ScreenEC: Development of a Non-invasive IVD for Endometrial Cancer Screening on High-risk Populations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CYTOMARK, a non-invasive in vitro diagnostic (IVD) test measuring a defined panel of protein biomarkers in cervical fluid, can accurately detect endometrial cancer in both symptomatic and asymptomatic women at high risk for the disease. The aim of the study consists in validating CYTOMARK's ELISA test, creating and freezing an algorithm detect EC in post-menopausal women with abnormal uterine bleeding (AUB).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 21.
Kezdés
2024. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
MiMARK Diagnostics, S.L.
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT07148154

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3000
  • 2024. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1 - Women with an active pelvic infection. 2 - Women who have had viral infections with evidence of active and latent disease such as Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV infection. Patients who have had Hepatitis C in the past but who have been successfully treated and in whom viral replication has not been observed in the last year will be included.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1 - Post-menopausal women (≥1 year without menstruation) with AUB who present with: Endometrium \> 3mm by transvaginal ultrasound, OR
    • Endometrium ≤ 3mm who meet at least one of the following criteria:
    • Persistent symptoms (more than one episode of metrorrhagia) Heterogenous endometrium on transvaginal ultrasonography Risk factors (BMI ≥ 30, use of tamoxifen, hormone replacement therapy (HRT), Lynch syndrome, BRCA mutation.
    • \- 2 - Obtaining written informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitari Campus Vall d'Hebron
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari de Bellvitge
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
L'Hospitalet de LlobregatSpanyolországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.