Belépés

NCT07148245Toboroz

Symptoms of Immune Checkpoint Inhibitor Therapy in Cutaneous Melanoma

Characterization of the Symptom Experience of Patients With Cutaneous Melanoma Receiving Immune Checkpoint Inhibitor Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The introduction of immune checkpoint inhibitors (ICIs) for the treatment of patients with stages IIB to IV cutaneous melanoma resulted in dramatic improvements in mortality rates for this common form of cancer. With this rapid shift in treatment, significant gaps in knowledge exist regarding the impact of ICIs on patients' symptom experiences. An in-depth characterization of inter-individual differences in patients' symptom experiences will fill this knowledge gap and assist with the early detection of ICI toxicity; guide symptom management; inform treatment decision making; and refine ICI-symptom instrument development. Furthermore, given the limited knowledge in this area, the identification of demographic, clinical, environmental, and molecular risk factors associated with a worse symptom experience is warranted. This is a longitudinal, prospective study evaluating the symptoms that immune checkpoint inhibitors may cause in patients with cutaneous melanoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 22.
Kezdés
2025. okt. 13.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07148245

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2025. okt. 13. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants will be excluded if they are unable to complete study requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥18 years of age
  • Able to speak and read English
  • Diagnosed with stage IIB, III, or IV cutaneous melanoma
  • Participants who are scheduled to receive >=1 immune checkpoint inhibitor at University of California San Francisco medical center locations. Participants on targeted therapies (e.g., BRAF or mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK) inhibitors) will be eligible.
  • Provide written informed consent to participate in this study.
  • Participants with stage IIB or higher cutaneous melanoma

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San Francisco
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.