NCT07149129Csak meghívásos
Biofeedback After Stroke
Use of Electromyographic Biofeedback in Upper Limb Rehabilitation After Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Studies show that the use of electromyographic biofeedback combined with other therapies contributes to the reduction of upper limb spasticity after stroke. However, there is a lack of literature regarding the best protocols to use in clinical practice, as well as functional outcomes after this therapy. The objective of this research project will be to investigate the effect of electromyographic biofeedback on spasticity in individuals post-stroke in the sub-acute phase, and its outcomes regarding upper limb function and participation in activities of daily living. The study will be a randomized, triple-blind clinical trial in which the 45 participants will be divided into two groups: the experimental group will receive electromyographic biofeedback combined with functional training, and the control group will receive functional training with placebo biofeedback alone. The study hypothesis is that the use of electromyographic biofeedback contributes to improved functional outcomes and participation in activities of daily living in patients with upper limb spasticity resulting from stroke.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 14.
- Kezdés
- 2025. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Universidade Federal do Paraná
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07149129
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 45
- 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- botulinum toxin/phenol injections within the previous 5 months
- medications that reduce muscle tone
Egyéb
- Other neurological impairments or trauma-orthopedic deformities in the upper limbs
- aphasia that prevents basic communication
- low vision or low visual acuity that prevents them from viewing the screen.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with a clinical diagnosis of stroke (imaging tests and a medical report)
- Spasticity with an Ashworth score equal to or less than 3 in the upper limb
- 20-60 years old
Életkor a regiszterben: 20 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universidade Tecnológica Federal do Paraná Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Curitiba | Brazília | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.