Belépés

NCT07149207Toboroz2. fázis

Intraoperative Molecular Imaging Using ICG for Head and Neck Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is for adult patients with head and neck cancer who are at risk of recurrence. The purpose of this study is to evaluate whether the use of Indocyanine Green (ICG) dye allows for better identification of tumor tissue during surgical procedures. Participation will include standard of care visits along with administration of ICG dye and imaging during surgery. Participation in this study will last approximately 6 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 31.
Kezdés
2026. máj. 4.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 7.
Fő szponzor
Medical University of South Carolina
NCT-szám
NCT07149207

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known allergy to iodides or shellfish.

Laborértékek

  • A WOCBP who has had a positive urine or serum pregnancy test at the time of screening unless:
    • they are menopausal defined by not having a menstrual cycle within the last 12 consecutive months or
    • they have had a hysterectomy.
  • Inadequate organ function at time of screening as defined below:
    • Hepatic
    • Total bilirubin >2 x Institutional Upper Limit of Normal (IULN). Participants with a history of Gilbert's disease must have total bilirubin <3mg/dL.
    • AST (SGOT) and ALT (SPGT) >3 x IULN.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive within the projected duration of the study.
  • Currently incarcerated individuals

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult subjects at least 18 years of age.
  • Subjects presenting with squamous cell carcinoma of mucosal origin and are at risk for recurrence.
  • Good operative candidate as determined by the treating physician and/or multidisciplinary team.
  • Subject capable of giving informed consent and participating in the process of consent.
  • A WOCBP must be willing and able to use highly effective contraception from the time of informed consent throughout the study period. Acceptable forms of birth control include hormonal contraceptives (such as birth control pills, skin patch, vaginal ring, injection, and/or implant), intrauterine devices (IUDs), and barrier devices (such as condoms, diaphragm, cervical cap, and sponge).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of South Carolina - Hollings Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CharlestonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.