Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07149714Toboroz

Temporary MCS With the iVAC 2L Transaortic Device in High-risk PCI

Temporary Mechanical Circulatory Support With the iVAC 2L Transaortic Device in High-risk Percutaneous Coronary Intervention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with coronary artery disease and undergoing high-risk percutaneous coronary intervention (PCI) are at increased risk of hemodynamic instability and poor outcomes. Mechanical circulatory support (MCS) devices may offer hemodynamic stabilization during PCI, potentially improving short- and long-term outcomes. The study rationale is to investigate the safety and clinical efficacy of temporary MCS with the iVAC 2L transaortic device in high-risk percutaneous coronary intervention. The transaortic system for short-term circulatory support with pulsatile blood flow iVAC 2L consists of an external membrane pump, a 17Fr diameter catheter for reversed blood flow (intake cannula) with a patented two-way rotary valve. The pump has two chambers, one for blood and one for helium, separated by a flexible diaphragm. The blood chamber connects to the catheter and the air chamber connects to a standard IABP console. The bi-directional valve is located 72 mm from the aspiration tip of the catheter and determines the direction of blood flow. The catheter is advanced retrogradely through the common femoral artery so that the tip is located in the left ventricular (LV) cavity and the valve is in the ascending aorta. Synchronized with the cardiac cycle via ECG, the device draws blood from the LV into the pump chamber during systole and ejects blood from the pump into the ascending aorta during diastole. The primary composite outcome is all-cause mortality, including acute myocardial infarction, stroke and TIA during hospitalization and at Day 360 of follow-up, expressed as a percentage of total patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 13.
Kezdés
2023. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 17.
Fő szponzor
National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation
NCT-szám
NCT07149714

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Significant biventricular or right heart failure
  • Aortic valve stenosis/calcification (equivalent to an orifice area of 0.6 cm2 or less) or moderate-to-severe aortic insufficiency (echocardiographic assessment graded as ≥+2)
  • Severe peripheral arterial disease precluding placement of the iVAC2L
  • Combined cardiorespiratory failure
  • Cardiac tamponade
  • Known severe comorbidities independently affecting prognosis (chronic renal or liver failure, active malignancies etc.)
  • Recent major bleeding event (< 3 months)
  • Recent stroke (< 3 months)

Egyéb

  • Femoral artery diameter < 6.0mm
  • Thrombus in the left ventricle
  • Presence of a mechanical aortic valve
  • Presence of an atrial or ventricular septal defect (including post infarct VSD)
  • Left ventricular rupture
  • Presence of any other subtype of shock

Kiket keres a vizsgálat

  • Multidisciplinary heart team consensus for high-risk PCI. HR-PCI was defined as any percutaneous intervention for coronary disease involving an unusually high risk of periprocedural circulatory collapse.
  • Signed Informed Consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NMRCCardiologyRuMoscowOroszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.