NCT07150169Toborzás még nem indult
Individualized Magnetic Stimulation for Post-stroke Cognitive Recovery: Optimization, Validation & Efficacy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Rationale: 75% of all stroke survivors suffer from cognitive deficits in the acute phase, with serious implications for their long-term quality of life and societal participation. A promising novel therapy is repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS). Only a handful of studies have attempted to promote cognitive functioning after stroke with rTMS. These studies exclusively used a one-size-fits-all approach, which had limited success, as post-stroke cognitive deficits are highly variable. We propose a two-step personalized treatment strategy to identify targets for therapeutic TMS for cognitive rehabilitation after stroke. Step one consits of identification of personalized TMS targets by measuring fMRI activity during a representative cognitive task. In step two, TMS disruption is used to temporarily disrupt activity in the targeted brain region to investigate causal involvement of a brain area in cognitive task performance. Objective: To validate a proof-of-concept to identify personalized targets for therapeutic TMS for cognitive rehabilitation after stroke. Study design: A prospective mechanistic intervention study. Study population: 10 healthy individuals and 15 stroke patients with cognitive impairment Intervention: Active and sham TMS disruption of personalized targets Main study endpoints: The n-back test
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 24.
- Kezdés
- 2025. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 1.
- Fő szponzor
- Jord Vink
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07150169
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 25
- 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known cognitive impairment prior to stroke onset;
Más betegség
- Absolute contra-indication to TMS: Magnetic sensitive objects implanted in the head or neck area (e.g. cochlear implants, implanted neurostimulator, pacemaker or defibrillator, metal splinters, metal fragments or metal clips), history of epilepsy, pregnancy or other contra-indications that may potentially be harmful as determined by the treating rehabilitation physician;
Egyéb
- Incompetence or severe impairments that can impede study participation as determined by the treating rehabilitation physician (i.e. extreme fatigue, severe communication deficits);
- Life expectancy shorter than one year.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years;
- First-ever ischemic stroke or intracerebral haemorrhage in a cerebral hemisphere or the brainstem;
- Cognitive impairment based on assessment by the treating rehabilitation physician.
- Able to perform n-back task at inclusion.
- Inclusion possible within 10 weeks after stroke onset;
- Signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.