NCT07150598Toborzás még nem indult
Immune-Marker Platform for Patients With Advanced Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to better understand how the immune system and certain tumor markers are linked to treatment response in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who receive immunochemotherapy. The investigators aim to answer the following questions: * Can the investigators successfully analyze immune markers and gene activity from small tumor samples (biopsies)? * Are these markers connected to how well patients respond to immunochemotherapy and how their disease progresses? What will participants do? * Provide tumor tissue samples (biopsies) at key points: before treatment, about 6 weeks after starting immunochemotherapy, and if the cancer grows or treatment changes. * Allow their tumor samples to be analyzed in the lab using advanced techniques to measure immune and genetic markers. * Share clinical information (such as treatment response and disease progression) so investigators can study how it relates to these markers. This study does not test a new drug or treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 25.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Technische Universität Dresden
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07150598
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition representing an unjustified risk for obtaining an additional biopsy sample (if needed) in the view of the investigator
- Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the subject's cooperation with the requirements of the trial or evaluation of the study results
Egyéb
- Incapability of understanding the purpose and possible consequences of the trial
Kiket keres a vizsgálat
- For all:
- Written informed consent of the patient
- Consent of participation in the national Network for Genomic Medicine in Lung Cancer (nNGM)
- Advanced lung cancer with non-curative treatment option (NSCLC)
- No targetable driver mutation detected, defined as no targetable drive mutation in ALK, EGFR, BRAF, HER2, MET, NTRK, RET, ROS1
- PD-L1 expression on tumor cells (TPS < 50%)
- Cohort A:
- Previously untreated NSCLC without curative treatment options
- Sufficient pre-treatment tumor material available for the planned analyses or consenting and able to undergo additional pretreatment biopsy
- Scheduled to undergo immune(chemo)therapy
- Willing and able to undergo re-biopsy 6 weeks after start of immune(chemo)therapy
- Cohort B:
- Any line of progression after firstline immune(chemo)therapy
- Sufficient tumor material obtained after progression on most recent line of treatment available or willing and able to undergo re-biopsy prior to next line treatment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universitätsklinikum Köln, Centrum für Integrierte Onkologie (CIO) Köln | Cologne | Németország | Ismeretlen állapot |
| Universitätsklinikum Carl Gustav Carus | Dresden | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.