NCT07153705Toborzás még nem indult
OCS Products Based on Exosome Technology Were Applied in the Recurrence Monitoring Study After the Initial Treatment of Baseline CA125-negative Ovarian Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To study the performance of OCS products based on exosome detection technology in monitoring the recurrence of baseline CA125-negative ovarian cancer patients after initial treatment, and to explore reliable methods for monitoring the recurrence of baseline CA125-negative ovarian cancer patients after initial treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 32 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 26.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Beihua Kong
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07153705
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 32
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have received any treatment for ovarian cancer;
- Patients receiving neoadjuvant therapy;
Más betegség
- Have had other malignant tumors within the last five years;
- Combined with other malignant tumors;
Egyéb
- Benign ovarian mass;
- Non-primary ovarian tumors;
- Pregnancy.
Kiket keres a vizsgálat
- Women over 18 years old;
- Pathologically confirmed as stage I-IV primary epithelial ovarian malignant tumor;
- ECOG < 2;
- The expected survival period exceeds 6 months;
- CA125 ≤ 35 U/ml before initial treatment;
- Undergo surgery and adjuvant chemotherapy;
- The period between diagnosis and enrollment does not exceed 8 weeks;
- Be willing to provide blood samples for OCS testing during the research process;
- Sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.