NCT07154199Toboroz
Transcranial Ultrasound Stimulation for Cognitive Function Modulation in Patients With Post COVID-19 Brain Fog
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to investigate whether a specific brain region mediates the cognitive deficit in long COVID brain fog, and whether targeted modulation of this region can improve cognition. In observational study, the objective was to identify potential intervention targets for patients with long COVID brain fog. A total of 120 patients with long COVID were enrolled. Brain fog (BF) severity was quantified using the Brain Fog Assessment (BFA). Participants completed a continuous random-dot motion (cRDM) task during 128-channel electroencephalography (EEG) and underwent structural MRI and standardized neuropsychological testing. In interventional study, 40 participants with persistent BF symptoms were enrolled for transcranial ultrasound stimulation (TUS). On Day 1, participants completed the BFA and provided demographic data, then performed the baseline cRDM task; 20 minutes later, structural MRI and baseline resting-state MRI were acquired. On Day 2, participants received 60 seconds of TUS (active or sham) according to randomized allocation. Twenty minutes post-stimulation, an 8-minute resting-state MRI scan was obtained, followed immediately by the follow-up cRDM task.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 24.
- Kezdés
- 2023. jan. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Xuanwu Hospital, Beijing
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT07154199
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2023. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1\. Presence of any symptoms of cognitive impairment or other neurological symptoms prior to COVID-19 infection;
Más betegség
- 3\. Development of severe neurological complications after COVID-19 infection, including delirium, cerebrovascular diseases, encephalitis, and epilepsy;
- 4\. Other disorders that may cause cognitive impairment, including Dementia, Schizophrenia spectrum disorders, stroke, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.
Egyéb
- 2\. Structural MRI revealing significant intracranial lesions or structural abnormalities;
Kiket keres a vizsgálat
- Patients should have a history of COVID-19 infection (positive test results for either polymerase chain reaction or rapid antigen test) and report persistent brain fog (BF) symptoms at least 4 weeks after recovering from acute COVID-19.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xuanwu Hospital, Capital Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
| Shandong Daizhuang Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Jining | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.