NCT07154264Toboroz2. fázis
A Study of DZD8586 Combination in CLL/SLL (TAI-SHAN10)
A Phase 2 Study of DZD8586 Combination Therapy in Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase 2 study to investigate the efficacy and safety of DZD8586 in combination in participants with CLL/SLL. This study consists of two parts: Part A is the safety lead-in phase, and Part B is the dose expansion phase.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 18.
- Kezdés
- 2025. szept. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- Dizal Pharmaceuticals
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT07154264
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 66
- 2025. szept. 22. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- 15 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any of previous or current treatment prohibited by protocol.
- Any unresolved \> grade 1 drug-related adverse events.
Más betegség
- Active infection.
- Any of severe cardiac or pulmonary abnormalities.
- Poorly controlled autoimmune anemia or autoimmune thrombocytopenia.
- Poorly controlled gastrointestinal disorder, inadequate absorption of medication or other systemic diseases.
- Prior malignancy within the past 3 years.
- Known allergy to study drugs, any of the ingredients of the study drugs, or xanthine oxidase inhibitors or rasburicase.
Egyéb
- Known or suspected Richter's transformation, or prolymphocytic leukemia.
- CNS involvement.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female ≥ 18 years of age.
- ECOG performance status 0-2, and life expectancy ≥ 6 months.
- Confirmed newly diagnosis or treatment naïve CLL/SLL with indication for treatment.
- Patients with SLL must have at least one measurable lesion.
- Adequate bone marrow reserve and organ functions.
- Willing to comply with contraceptive restrictions.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (15)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.