Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07154524Toboroz

Immunoadsorption for Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed as an explorative study aiming at exploring safety and efficacy of immunoadsorption (IA) in patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Poly-neuropathy (CIDP) compared to intravenous immunoglobulins (IVIg) and methyl-prednisolone (MP). For this purpose, approximately 140 patients with CIDP will be included within the framework of the German multicenter network "Kompetenznetz Peripherer Nerv" (KKPNS). The study will be purely observational. IA will be performed as an escalation therapy, i.e., in patients who did not respond to IVIg and/or MP treatment. Patients will be included in the study during ongoing IVIg or MP treatment and switched to IA during the 18-month observation period in case of an insufficient response. IA will be performed according to the therapeutic scheme of each participating center. A non-mandatory recommendation for number of sessions, treatment volumes, and frequency will be given (see below). Six-month follow-up visits including collection of standardized clini-cal data will be performed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 27.
Kezdés
2025. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2029. febr. 27.
Fő szponzor
University of Ulm
NCT-szám
NCT07154524

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2025. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2029. febr. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • none

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of CIDP based on the EAN/PNS Guidelines on Diagnosis and Treatment of CIDP13
  • age ≥ 18 years
  • Willing and capable of giving written informed consent
  • Currently receiving IVIg or MP treatment OR starting IVIg or MP treatment at baseline

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of UlmUlmNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.