NCT07154810Fut, nem toboroz
Observational Study to Evaluate Long Term Outcomes for Ocular Hypertension and Glaucoma Patients Treated With the SpyGlass Bimatoprost Implant System / IOL Combination
Observational Study to Evaluate Long-term Follow-up of Subjects Implanted With Sustained-release Bimatoprost With the SpyGlass IOL in Subjects With Ocular Hypertension or Mild-to-moderate Open-angle Glaucoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to further observe and learn if the SpyGlass Pharma Bimatoprost Implant System / IOL Combination works to treat cataracts and either ocular hypertension or glaucoma. It will also further observe and learn about the safety of the Bimatoprost Implant System / IOL Combination. The main questions it aims to answer are: * Does the Bimatoprost Implant System / IOL Combination continue lower the pressure inside the eye to treat ocular hypertension or glaucoma long term? * Does the Bimatoprost Implant System / IOL Combination continue to correct vision after cataract surgery long term? * What long term medical problems do participants have when treated with the Bimatoprost Implant System / IOL Combination?
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 23 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 22.
- Kezdés
- 2023. márc. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2031. ápr. 14.
- Fő szponzor
- SpyGlass Pharma, Inc.
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT07154810
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 23
- 2023. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2031. ápr. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Planned participation in another clinical trial within 30 days of the initial study visit that, in the investigator's opinion, could confound the study results
Kiket keres a vizsgálat
- Be able to understand a written informed consent and be willing to participate by evidence of signing an informed consent form
- Met all inclusion criteria, participated in and completed the SGP-SPEC-001 study
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centro Oftalmológico Robles | Santa Rosa de Copán | Honduras | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Prospective Pilot Study of Sustained Release Bimatoprost Implant with SpyGlass Intraocular Lens: 3-Year Results.Ophthalmol Ther · 2026 · PMID 41621045
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.