Belépés

NCT07155252Toboroz

Home-based Oral Glucose Tolerance Test for Type 1 Diabetes Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims at quantifying the accuracy of a self-administered fingerstick based glucose tolerance test (GTT@Home) respect to the gold-standard in-clinic venous plasma measures during the oral glucose tolerance test (OGTT) across a wide range of glycemic values in people at risk for clinical type 1 diabetes (T1D) (carriers of at least one islet autoantibody) or with new onset Stage 3 T1D within 100 days from the diagnosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 26.
Kezdés
2025. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT07155252

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Participants on sodium glucose cotransporter inhibitors (SGLTi).

Egyéb

  • Currently pregnant or becomes pregnant during the study
  • Donated blood in the past 8 weeks.

Kiket keres a vizsgálat

  • Body weight ≥43 kg
  • Presence of at least one islet autoantibody and/or≥ diagnosis of clinical T1D within 100 days.
  • Documentation of the presence at least 1 islet autoantibody
  • If participants meet ADA diagnostic criteria for Stage 3 type 1 diabetes, they will be eligible if the enrollment occurs within 100 days from the diagnosis and are at least 12 years old.
  • Participants must be in good general health without other acute (e.g. infectious disease) febrile or chronic illnesses (e.g. uncontrolled asthma requiring high steroid doses, chronic arthritis) that in the judgment of the investigator could jeopardize participant safety or interfere with the study,
  • Ability to give consent/assent
  • Able to understand written and spoken English

Életkor a regiszterben: 8 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale University Pediatric and Adult Diabetes Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.