NCT07157306Toborzás még nem indult2. fázis
Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Immune Rechallenge Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Second-Line Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma Failed in Immunotherapy, A Phase II Prospective Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Immune Rechallenge Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 14.
- Kezdés
- 2025. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 1.
- Fő szponzor
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07157306
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 35
- 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received treatment with a JAK inhibitor previously .
Más betegség
- History of malignant tumor, excluding the following cases:
- Malignant tumor that was curatively treated more than 5 years prior to study entry and has not recurred since then;
- Successful radical resection of basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, superficial bladder carcinoma, preinvasive cervix carcinoma, and other preinvasive cancers.
- Preexisting or history of hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome or liver transplantation.
- Clinically severe gastrointestinal bleeding within 6 months of the start of treatment or any life-threatening bleeding events within 3 months of the start of treatment.
Egyéb
- Fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma confirmed by histology or cytology.
- Diffuse tumor lesion.
- Clinically uncontrolled ascites or pleural effusion.
Kiket keres a vizsgálat
- Age and gender: >18 years old and≤75 years old, both men and women.
- All subjects must have Hepatocellular Carcinoma confirmed by pathological or clinical diagnosis.
- Patients with viable and measurable target lesion per RECIST 1.1.
- Patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) who experienced disease progression after first-line therapy containing immune checkpoint inhibitors.
- Patients who are expected to live more than 3 months.
- 9.ECOG PS 0-1. 10.Child-Pugh ≤7.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.