Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07157306Toborzás még nem indult2. fázis

Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Immune Rechallenge Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma

Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Second-Line Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma Failed in Immunotherapy, A Phase II Prospective Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Gecacitinib Combined With Donafenib and PD-1 Inhibitor as Immune Rechallenge Therapy for Unresectable Hepatocellular Carcinoma

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 14.
Kezdés
2025. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
NCT-szám
NCT07157306

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received treatment with a JAK inhibitor previously .

Más betegség

  • History of malignant tumor, excluding the following cases:
    • Malignant tumor that was curatively treated more than 5 years prior to study entry and has not recurred since then;
    • Successful radical resection of basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, superficial bladder carcinoma, preinvasive cervix carcinoma, and other preinvasive cancers.
  • Preexisting or history of hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome or liver transplantation.
  • Clinically severe gastrointestinal bleeding within 6 months of the start of treatment or any life-threatening bleeding events within 3 months of the start of treatment.

Egyéb

  • Fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma confirmed by histology or cytology.
  • Diffuse tumor lesion.
  • Clinically uncontrolled ascites or pleural effusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age and gender: >18 years old and≤75 years old, both men and women.
  • All subjects must have Hepatocellular Carcinoma confirmed by pathological or clinical diagnosis.
  • Patients with viable and measurable target lesion per RECIST 1.1.
  • Patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) who experienced disease progression after first-line therapy containing immune checkpoint inhibitors.
  • Patients who are expected to live more than 3 months.
    • 9.ECOG PS 0-1. 10.Child-Pugh ≤7.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.