NCT07160283Toborzás még nem indult2. fázis
The Efficacy and Safety of Trilaciclib in Bone Marrow Protection Before Chemotherapy for Advanced Bile Duct Cancer and Pancreatic Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Evaluate the efficacy and safety of Trilaciclib for myeloprotection prior to chemotherapy in advanced cholangiocarcinoma or pancreatic cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 96 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 16.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák, Hasnyálmirigyrák
- NCT-szám
- NCT07160283
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 96
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, or concurrent sickle cell disease.
- Major surgery or radiotherapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
- Concurrent requirement for radiotherapy.
Más betegség
- Symptomatic CNS metastases and/or leptomeningeal disease requiring immediate radiotherapy or steroid therapy.
- History of interstitial lung disease, slowly progressive dyspnea with dry cough, sarcoidosis, silicosis, idiopathic pulmonary fibrosis, pulmonary hypersensitivity pneumonitis, multiple allergies, or peripheral arterial disease.
- Known hypersensitivity to any component of the study drug formulation.
- Any other condition deemed by the investigator to compromise patient safety or study validity.
Egyéb
- Pregnancy or lactation.
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years, male or female.
- Pathologically confirmed diagnosis of cholangiocarcinoma or pancreatic cancer requiring chemotherapy-based treatment.
- ECOG performance status ≥0 (or 1), anticipated survival ≥3 months, and ability to complete ≥3 months of follow-up.
- No clinically significant abnormalities in complete blood count, hepatic/renal function, cardiac enzymes, or electrocardiogram (ECG).
- Voluntary participation with good compliance and willingness to undergo safety and survival follow-up.
- Signed written informed consent form prior to enrollment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.