NCT07160400Befejeződött1. fázis
A Study of IBI3032 in Chinese Healthy Participants and Participants With Overweight or Obesity
A Phase 1 Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IBI3032 After a Single Ascending Dose in Healthy Participants and After Multiple Ascending Doses in Participants With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1 clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of a single ascending dose of IBI3032 in healthy participants and multiple ascending doses of IBI3032 in participants with overweight or obesity. It consists of 2 parts: Part A is a single ascending dose (SAD) study in healthy participants, and Part B is a multiple ascending dose (MAD) study in participants with overweight or obesity during the 4-week treatment period.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 21.
- Kezdés
- 2025. szept. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 6.
- Fő szponzor
- Innovent Biologics Technology Limited (Shanghai R&D Center)
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07160400
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 80
- 2025. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The investigator suspects that the participant may be allergic to any component of the study drug or GLP-1 receptor agonists, or have used GLP-1 receptor agonists within 3 months prior to screening.
Laborértékek
- History of diabetes, or HbA1c ≥ 6.5% and fasting blood glucose < 3.9 mmol/L or ≥ 7.0 mmol/Lat screening.
- Presence of any other abnormalities in vital signs and laboratory tests that are clinically significant as judged by the investigator at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female aged 18-65 years (inclusive) at the time of informed consent.
- Participants must understand the procedures and methods of this study, be willing to complete the study in strict accordance with the clinical study protocol, and voluntarily sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.