NCT07160491Toboroz
Early Thrombolysis Guided by AI-Assisted App in Patients With STEMI
Early Pre-hospital Thrombolysis Guided by Artificial Intelligence Assisted Mobile Application in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction: A Multi-center Cluster Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the study is to elucidate whether guiding by a novel artificial intelligence assisted mobile application can improve the clinical outcomes of patients in whom "guide wire passing through the lesion" could not be achieved within 120 min after diagnosis of STEMI, compared to conventional treatment strategies. With concerns of the inadequate use of thrombolysis in patients with STEMI in China, this study applies a new artificial intelligence assisted mobile application to guide the process of thrombolysis combined with PCI treatment, in order to accomplish the rapid coordination and cooperation of the whole medical network during re-perfusion treatment in different regions and different medical institutions in China, increases the proportion of early thrombolysis in pre-hospital setting, shortens the time from STEMI onset to reperfusion, and provides a reliable, effective and replicable new strategy for promoting and optimizing early reperfusion.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 3356 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 21.
- Kezdés
- 2025. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2029. júl. 31.
- Fő szponzor
- Shenyang Northern Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07160491
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 3356
- 2025. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- (1) Cardiac rupture; (2) Complete left bundle branch block (LBBB) or ventricular pacing; (3) There are contraindications to thrombolysis; (4) Have serious comorbidities; (5) Have complex heart disease; (6) There are situations that are not suitable for clinical trials.
Kiket keres a vizsgálat
- (the following inclusion conditions shall be met at the same time):
- age: ≥ 18 years and ≤ 80 years;
- Chest pain lasted for more than 30 min, and the onset time of chest pain was ≤ 12 hours;
- ECG: ST segment elevation after J-point in 2 or more adjacent leads: limb leads ≥ 0.1 mv or chest leads ≥ 0.2 mv;
- it is expected that "guide wire passing through the lesion" could not be achieved within 120 min after the diagnosis of STEMI;
- Signed informed consent .
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| No. 83, Wenhua Road, Shenhe District, Shenyang City | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.