NCT07161115Toborzás még nem indult2. fázis
Involve-site Radiotherapy Combined With Chemotherapy and Immunotherapy as Neoadjuvant Treatment for Locally Advanced Rectal Cancer
A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Neoadjuvant Therapy With MRI-Guided Involve-site Short-Course Radiotherapy Combined With Immunotherapy and Chemotherapy for Locally Advanced Rectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Surgery is the primary treatment for rectal cancer. However, in patients with locally advanced disease, direct surgery often fails to achieve complete tumor resection. In such cases, neoadjuvant therapy is required to downstage the tumor before surgery. The current standard neoadjuvant approach consists of preoperative radiotherapy and then surgery. Although effective, standard radiotherapy uses large target volumes, which results in significant toxicities, increased surgical complications, and reduced patient compliance and quality of life. In addition, excessive radiation fields can compromise the intensity and timing of systemic therapy, potentially increasing the risk of distant metastasis. This may be one of the key reasons why current neoadjuvant radiotherapy mainly improves local control but has not translated into prolonged overall survival. Emerging evidence suggests that combining immunotherapy with radiotherapy may further enhance treatment efficacy. However, large radiation fields may impair the effectiveness of immunotherapy. Therefore, reducing the radiotherapy target volume may not only decrease treatment-related toxicity but also augment the immunotherapy response. This clinical study is designed to evaluate whether reducing the radiotherapy target volume, when combined with chemotherapy and immunotherapy prior to surgery, can decrease radiotherapy-related toxicities and reduce the risk of distant metastasis, without increasing the local recurrence rate, compared with the current standard radiotherapy fields. The ultimate goal is to improve the efficacy of neoadjuvant therapy in locally advanced rectal cancer while minimizing treatment toxicity, thereby providing new strategies and evidence for preoperative management.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 29.
- Kezdés
- 2025. szept. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 31.
- Fő szponzor
- Longhao Li
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07161115
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. szept. 19. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior pelvic radiotherapy
- Chemotherapy or immunotherapy within the past 3 months
- Concurrent active malignancy other than rectal cancer
- Positive antinuclear antibody (ANA)
- Any other contraindications to radiotherapy, chemotherapy, or immunotherapy
Más betegség
- Refusal to undergo radical surgery for rectal cancer
- History of autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, autoimmune hepatitis)
- Active tuberculosis
- Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) or detectable HBV DNA
- Positive for hepatitis C virus (HCV), syphilis, or HIV
- Severe comorbid conditions (e.g., serious infection, severe bone marrow suppression, psychiatric disorder) deemed unsuitable for participation by the investigator
Egyéb
- Presence of distant metastasis
- Elevated troponin above the normal range
- Pregnant or breastfeeding women
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntarily agrees to participate and provides written informed consent
- Age 18 to 75 years, male or female
- Histologically confirmed rectal adenocarcinoma
- MRI confirms that the upper margin of the tumor is ≤12 cm from the anal verge
- ECOG performance status of 0-1
- Clinical stage T3-T4 or N+ and circumferential resection margin (CRM) positive by imaging evaluation; lateral lymph nodes negative
- Immunohistochemistry or genetic testing indicates pMMR or MSS status
- Adequate organ function and bone marrow reserve
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University | Chongqing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.