Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07161310Toboroz

Urolithin A in Patients With Previously Untreated Solid Tumors Receiving Immune Checkpoint Inhibitors

A Randomized Study of Urolithin A vs. Placebo in Patients With Previously Untreated Solid Tumors Receiving Immune Checkpoint Inhibitors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this clinical study is to learn more about the effects of urolithin A (MitoPure®) on the immune system of cancer patients receiving immune checkpoint inhibitor-based therapies. Any effects will be compared with patients who take a placebo instead of urolithin A (MitoPure®).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 22.
Kezdés
2026. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
Goethe University
Betegségek
Tüdőrák, Melanóma
NCT-szám
NCT07161310

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who currently receive or have received cytostatic chemotherapy, glucocorticoids, or immune modulatory agents (including low-dose methotrexate, TNF alpha inhibitors, calcineurin inhibitors, interleukin inhibitors, etc.) during the last 3 months are not eligible. Of note, topical glucocorticoid treatments and hormone replacement therapy is acceptable
  • Patients who have received radiotherapy to the mediastinum or to other areas with anticipated strong irradiation of a large blood vessel by the judgement of the investigator are not eligible

Más betegség

  • Patients with known HIV infection are not eligible. Testing is not mandatory
  • Patients with a history of solid organ or hematopoietic cell transplantation6. Any medical condition that in the opinion of the investigators would compromise the study outcome or the safety of the patient

Egyéb

  • Patients who currently take or plan to take mitochondrial supplements like coenzyme q10, NAD+ boosters (e.g. nicotineamide riboside, nicotineamine mononucleotide), or L-carnitine

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed solid cancer without previous systemic anticancer treatment
  • Planned single agent or double agent immune checkpoint inhibitor therapy as first-line standard-of-care treatment either with or without chemotherapy. Of note, patients receiving neoadjuvant therapy are eligible
  • Age ≥ 18 years
  • Life-expectancy ≥ 3 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-1
  • Patient is willing and able to comply with the protocol for the duration of the study, including hospital visits and scheduled follow-up visits and examinations
  • Female patients of childbearing potential (WOCBP) are only eligible if using highly effective contraceptive measures and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days prior to start of study treatment and must not be breast-feeding prior to start of trial. Non-child-bearing potential must be evidenced by fulfilling one of the following criteria at screening:
    • Post-menopausal defined as aged more than 50 years and amenorrheic for at least 12 months following cessation of all exogenous hormonal treatments
    • Women under 50 years old would be considered postmenopausal if they have been amenorrheic for 12 months or more following cessation of exogenous hormonal treatments and with LH and FSH levels in the post-menopausal range for the institution.
    • Documentation of irreversible surgical sterilization by hysterectomy, bilateral oophorectomy or bilateral salpingectomy but not tubal ligation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinikum Frankfurt, Medizinische Klinik II, Hämatologie/OnkologieFrankfurtNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.