Belépés

NCT07162181Fut, nem toboroz2. fázis

Long-Term Safety of Pirtobrutinib in Participants With Previously Treated Types of Blood Cancers

Long-Term Safety of Pirtobrutinib in Participants From Study J2N-MC-JZNJ With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma or Non-Hodgkin Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to find out more about the long-term safety of pirtobrutinib in participants with previously treated types of blood cancer. Participants must have chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, or non-Hodgkins lymphoma. The study is open to those who completed the original study - J2N-MC-JZNJ (NCT04849416) and continue to benefit from treatment. Treatment will be given every 12 weeks and this study is expected to last about 5 years.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 29.
Kezdés
2025. aug. 7.
Elsődleges befejezés
2030. máj.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT07162181
EU CT-szám
2024-517760-29-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 13
  • 2025. aug. 7. és az elsődleges befejezés (2030. máj.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Are pregnant, or intend to become pregnant during the study, or within 30 days of last dose of study treatment or to breastfeed during the study or within 1 week of the last dose of study treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Currently enrolled and active in the originator study, JZNJ. A participant is considered active in the study if they are receiving study intervention
  • Agree to comply with contraception requirements. Contraceptive use by participants should be consistent with local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot
Sun Yat-sen University Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaIsmeretlen állapot
Harbin Medical University Cancer Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HarbinKínaIsmeretlen állapot
Shanghai East Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Blood Institute of the Chinese Academy of Medical science
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TianjinKínaIsmeretlen állapot
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WuhanKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.