Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07163078Toborzás még nem indult

Nutrition Supplement for Cystic Fibrosis

A Medical Nutrition Supplement for Cystic Fibrosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to learn if one nutrition supplement formula works better than a different formula in adults with cystic fibrosis. The main question being addressed is: Will certain atypical versions of certain nutrients outperform typical versions of these nutrients? This will be determined by examining blood measures of nutrient levels and/or indications of nutrient function indicators pre- and post-intervention. Participants will take the supplements for 6 weeks with a blood draw before and after that time.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 25.
Kezdés
2026. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 2.
Fő szponzor
Ohio State University
NCT-szám
NCT07163078

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • If patients are currently taking Category A or Category B in the LiverTox categorization system
  • Patients that are on other medications that are sensitive CYP3A4 substrates - such as tacrolimus for example

Más betegség

  • History of liver abnormalities

Laborértékek

  • Persistent elevation of liver enzymes >6 months (E2) (ALT >80 U/L)

Egyéb

  • Non-English-speaking participants
  • Acute health crisis
  • Recent vitamin D supplementation of 30 mcg/day or higher, vitamin E supplements of 200 IU/day or higher, or copper at 2 mg/day or higher
  • Any other concern by investigator that the subject is inappropriate for inclusion
  • Patients who is on a reduced dose of a CFTR modulator
  • Patients on azole antifungals (voriconazole, itraconazole, posaconzole, >7 days of fluconazole, etc.).
  • Patients who binge drink EtOH - for men more than 2 drinks/day, for women more than 1 drink/ day
  • Patients on sensitive CYP3A4 substrates including but not limited to tacrolimus, sirolimus, and cyclosporine

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with cystic fibrosis
  • Diagnosed with exocrine pancreatic insufficiency
  • 18 years old or older
  • Currently on modulator
  • Normal liver enzyme labs

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nationwide Children's Hospital/ Ohio State UniversityColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.