NCT07163260Csak meghívásos
Defeat Rare Disease in Asia and Pacific (APAC) DRDA - Haemophilia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will help to better understand the course of disease in people with haemophilia (A or B [with or without inhibitors]) and the haemophilia care scenario in the selected countries and the experience so far in dealing with the condition. This is a survey-based study; hence no medications or other treatments will be provided to participants as a part of this study.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 244 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 6.
- Kezdés
- 2025. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 19.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT07163260
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 244
- 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 19.) között
- 4 helyszín, 4 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- There is no explicit exclusion criterion in this study, thus any participants group who answers "no" to any of the inclusion criteria will be excluded from the study.
Kiket keres a vizsgálat
- For Experienced/Senior Treating Physicians
- Experienced/senior haematologist treating haemophilia (adult or paediatric) or physician treating patients with haemophilia. (PWH), with greater than 5 years of experience.
- Able to communicate in English or country specific language.
- Agree/sign informed consent before data collection. For Patients Organisations
- Patient organisation supporting haemophilia.
- Expert having greater than 3 years of work experience with the patient organisation.
- Expert level understanding of haemophilia landscape and care pathway in the relevant country.
- Able to communicate in English or country specific language.
- Agree/sign informed consent before data collection. For Patients/Caregivers
- Patients of all age groups, diagnosed with haemophilia A or haemophilia B (with or without inhibitors) for greater than 2 years.
- For patients less than 18 years of age (*less than 19 years for South Korea), their caregivers aged greater than or equal to 18 years (*greater than or equal to19 years for South Korea) should sign the informed consent.
- *For South Korea, the adult age is 19 years.
- Able to communicate in English or country specific language.
- Agree/sign informed consent before data collection.
Nem: nők és férfiak
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Bangalore | India | Ismeretlen állapot |
| - | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
| - | Kuala Lumpur | Malajzia | Ismeretlen állapot |
| - | Bangkok | Thaiföld | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.