Belépés

NCT07163702Toborzás még nem indult2. fázis

Efficacy and Safety of Xinglou Chengqi Granule for Acute Ischemic Stroke

Efficacy and Safety of Xinglou Chengqi Granule for Acute Ischemic Stroke (EXACT): a Multi-center, Randomized, Double-blinded, Dose-exploration Ⅱa Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Ⅱa clinical trial. The purpose of this study is to preliminarily explore the optimal dosage of Xinglou Chengqi Granules in the treatment of acute ischemic stroke and to evaluate the efficacy and safety of Xinglou Chengqi Granules for acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 2.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Dongzhimen Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT07163702

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received or planned thrombolysis or endovascular therapy after onset.

Más betegség

  • Suspected secondary stroke caused by brain tumor, brain trauma, hemopathy, etc.
  • Already dependent in activities of daily living before the present acute stroke (defined as modified Rankin Scare score ≥2 )
  • With cancers or uncontrolled diabetes.
  • Patients who have used other traditional Chinese medicine for treating acute ischemic stroke since stroke onset.
  • Patients with severe mental disorders, dementia, or other comorbid diseases that may affect neurological function examination.
  • With a history of alcohol or drug abuse or drug dependence.
  • Those known to be allergic to the investigated drug or its components.

Laborértékek

  • Known severe liver or kidney dysfunction (alanine aminotransferase or aspartate transaminase \> 2.5 times the upper limit of normal value, serum creatinine \> 1.5 times the upper limit of normal value)

Egyéb

  • NIHSS Ⅰa ≥2.
  • The expected survival time is less than 3 months.
  • Pregnancy, potential pregnancy, or breastfeeding.
  • Currently participating in other clinical trials during the past 3 months.
  • Those who are judged by researchers to have poor compliance or are not suitable for participating in this study for any other reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inpatients diagnosed with acute ischemic stroke.
  • Meet the criteria of TCM phlegm-heat and fu-organ excess syndrome.
  • Acute ischemic stroke within 7 days after onset.
  • 6 ≤ NIHSS \<20.
  • Aged 18-70 years, male or female.
  • The patient or representative has signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dongzhimen Hospital, Beijing University of Chinese Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RichmondKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.