NCT07164885Toboroz
RAPART in Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients
Phase II/III Randomized Clinical Trial of Radiosensitivity-Assisted Personalized Adaptive RadioTherapy (RAPART) in Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase II/III randomized clinical trial of Radiosensitivity-Assisted Personalized Adaptive Radiotherapy Technology (RAPART) in locally advanced non-small cell lung cancer patients. The main objective is to test the overall improvement of overall survival (OS), progression free survival (PFS), and local progression free survival (LPFS) of unresectable stage III NSCLC under standard and non-standard mixed treatment conditions compared to conventional 60Gy radiotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 911 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 3.
- Kezdés
- 2025. febr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 30.
- Fő szponzor
- Capital Medical University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07164885
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 911
- 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Study participants with contraindications to radiation therapy.
Egyéb
- Prisoners who are not convenient for close clinical follow-up;
Kiket keres a vizsgálat
- Adult research participants, aged over 18 years old;
- Non small cell lung cancer that requires pathological confirmation;
- All stage 3 unresectable non-small cell lung cancer, including stage correction after MDT and stage downgrading after treatment (4 → 3), and stage upregulation due to disease progression (2 → 3);
- ECOG physical condition is 0-2;
- In addition to study participants who have not received any treatment, study participants who have undergone surgery, chemotherapy, immunotherapy, and targeted therapy are also eligible for enrollment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Hong Kong-Shenzhen Hospital | Shenzhen | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.