Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07164911Toboroz

Predictive Factors of Response to Phase II Cardiac Rehabilitation in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

Prédiction Des réponses du Patient Porteur d'Une Insuffisance Cardiaque à Fraction d'éjection altérée à Une Phase II de réadaptation Cardiaque

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Exercise intolerance, measured as peak oxygen consumption (VO₂peak) during exercise in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Change in VO₂peak (ΔVO₂peak), which serves as a prognostic marker for HFrEF engaged in exercise based cardiac rehabilitation program (ExCR). Responders to ExCR generally show improved cardiac function but some patients with HFrEF do not respond to ExCR. VO₂peak depends on three major components of oxygen transport: Pulmonary (lungs), circulatory (heart and vessels) and skeletal muscle (oxygen utilization) functions. These physiological responses to ExCR may be influenced by epigenetic regulation, specifically the expression of circulating microRNAs (c-miRNAs). Linking non-invasive measurements and epigenetic markers could 1) identify which component of the oxygen transport chain is most impaired and 2) allow personalized interventions to maximize VO₂peak improvements. The primary objective of this stidy is to assess the association between changes in VO₂peak during exercise training and circulating microRNA expression (miR-146a, miR-191, miR-23a, miR-140, miR-1, miR-21, miR-133a, miR-17-5p, miR-3200-3p). The secondary objective is to examine the relationship between pulmonary, cardiovascular, and neuromuscular adaptations to exercise and circulating microRNA expression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
62 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 24.
Kezdés
2025. nov. 25.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
Centre Hospitalier de Corbie
NCT-szám
NCT07164911

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 62
  • 2025. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Secondary respiratory disease such as emphysema or chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Secondary cardiovascular disease

Egyéb

  • Contraindication to regular adapted physical activity
  • Individuals under legal protection or deprived of liberty
  • Pregnant or breastfeeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Heart failure with reduced ejection fraction < 40%
  • NYHA functional class ≥ II
  • Clinically stable for at least 6 weeks
  • On optimized medical therapy for at least 6 weeks
  • Prescription for phase II cardiac rehabilitation
  • BMI between 20-30 kg·m-²
  • Physical activity level: sedentary or physically active but untrained
  • Signed informed consent to participate in the study
  • Affiliation to the French national health insurance system

Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital center of CorbieCorbieFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.