Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07165678Toboroz

CTCA Prior to Invasive Angiography in Post-Bypass Patients (BYPASS CTCA 2)

A Multi-Centre, Randomised Trial Assessing the Value of Computed Tomography Coronary Angiography Prior to Invasive Coronary Angiography in Patients With Previous Coronary Artery Bypass Grafts in Reducing Cardiac Events

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a coronary computed tomography angiography (CTCA)-guided strategy can reduce the risk of death, heart attack, stroke, and hospital admissions in patients experiencing angina or myocardial infarction following coronary artery bypass graft (CABG) surgery. The main questions it aims to answer are: * Can CTCA reduce major adverse cardiovascular events compared to standard invasive coronary angiography? * Is CTCA a cost-effective and safer alternative that improves patient quality of life? Researchers will compare outcomes between patients receiving CTCA prior to angiography and those undergoing standard angiography alone to determine if CTCA improves clinical outcomes and procedural safety. Participants will: * Be randomly assigned to either CTCA-guided care or standard angiography * Undergo coronary imaging and follow-up assessments * Complete questionnaires on quality of life and healthcare resource use

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 15.
Kezdés
2026. ápr. 16.
Elsődleges befejezés
2029. júl. 31.
Fő szponzor
Queen Mary University of London
NCT-szám
NCT07165678

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects presenting with ST segment myocardial infarction within window for primary PCI

Laborértékek

  • Patients considered unsuitable to participate by the research team (e.g. due to medical reasons, laboratory abnormalities, or subject's unwillingness to comply with all study related procedures)

Egyéb

  • Life expectancy less than 1 year

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18
  • Previous coronary artery bypass grafting (CABG)
  • An indication for coronary angiography
    • Angina
    • Ischaemia on perfusion imaging
    • Acute coronary syndrome
  • Patients are able and willing to give their written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Bartholomew's HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.