NCT07165886Toboroz2/3. fázis
Sirolimus for Injection (Albumin Bound) Combined With Octreotide Long-acting Injection in Patients With Metastatic Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors
Phase II/III Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Sirolimus for Injection (Albumin Bound) Combined With Octreotide Long-acting Injection in Patients With Metastatic Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors (GEP-NETs)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
There is limited evidence regarding the benefit of adding somatostatin analogs to molecular targeted agents for well-differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) with poor prognostic factors. This trial is conducted to evaluate sirolimus for injection (albumin bound) combined with octreotide long-acting injection in patients with unresectable or recurrent GEP-NETs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 298 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 3.
- Kezdés
- 2025. aug. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 29.
- Fő szponzor
- CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
- Betegségek
- Neuroendokrin daganatok
- NCT-szám
- NCT07165886
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 298
- 2025. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1. Patients who have previously received SSTR-targeted therapies (including somatostatin analogs [SSAs] and peptide receptor radionuclide therapy) and/or mTOR inhibitors (Patients who received SSAs in the adjuvant setting and experienced recurrence ≥6 months after treatment completion may be enrolled)[ Applicable to Phase II dose expansion and Phase III stages].
- 3. Received treatment with other unlisted clinical investigational drugs within 4 weeks prior to the first use of the investigational drug.
- 4. Undergone major surgical procedures within 4 weeks prior to the first use of the investigational drug and have not fully recovered.
- 5. Received systemic use of corticosteroids or other immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first use of the study drug.
- 6. With an infection that requires systemic anti-infective treatment within 2 weeks prior to the first use of the study drug.
- 7. Those who have used strong inhibitors or inducers of CYP3A4 liver metabolic enzymes within 2 weeks prior to the first use of the investigational drug or still need to continue using such drugs.
- 13. Known to have hypersensitivity reactions or intolerance to any component of all investigational drugs or their excipients.
Más betegség
- 8. Has a serious history of cardiovascular and cerebrovascular diseases.
- 9. Having active brain metastasis and/or malignant meningitis.
- 10. With a history of severe lung diseases.
- 11. During screening, there may be symptomatic gallstones or a history of symptomatic gallstones but no surgical treatment has been performed.
- 14. Active hepatitis B, active hepatitis C virus infection, or active syphilis infection.
- 15. History of autoimmune diseases (excluding tuberous sclerosis), history of immunodeficiency, including HIV testing positive, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation.
Egyéb
- 2. Has uncontrolled/severe diarrhea or an axillary temperature > 38.0°C at enrollment.
- 12. Abnormal thyroid function during screening.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Unresectable locally advanced or metastatic G1/G2 GEP-NETs diagnosed by histology, according to the 2019 WHO histological grading criteria.
- 2. Having poor prognostic factors.
- 3. Non-functional GEP-NETs are required.
- 4. At least one evaluable lesion meets the RECIST V1.1 standard (Applicable only to the phase II safety run-in stage)
- 6. ECOG 0~2.
- 7. Organ function reserve is good.
- 8. Be able to sign a written informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chinese PLA General Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.