Fact CheckerBelépés

NCT07166315Toboroz

Treatment Effectiveness in People With axSpA or PsA Starting Treatment With Bimekizumab, Risankizumab, Guselkumab, Upadacitinib, or a TNF Inhibitor

Clinical Characteristics, Treatment Patterns and Outcomes in Patients With axSpA and PsA Following Initiation of Bimekizumab, Risankizumab, Guselkumab, Upadacitinib or a TNF Inhibitor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study will target patients with axial spondyloarthritis (axSpA) and psoriatic arthritis (PsA) who have started treatment with bimekizumab, upadacitinib, risankizumab, guselkumab, or a tumour necrosis factor-alpha inhibitor (e.g., adalimumab or etanercept) at NHS hospitals in the United Kingdom. Information from patients' medical records will be collected, and patients will complete surveys about their experiences with their treatment. The study will look at treatment effectiveness from both healthcare professionals' and patients' points of view.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
700 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 3.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Adelphi Real World
NCT-szám
NCT07166315

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 700
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • -Participation in a clinical trial at enrolment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant has a clinical diagnosis of axial spondyloarthritis (axSpA) or psoriatic arthritis (PsA).
  • Participant has been prescribed advanced therapy within one month prior to enrolment in the study, to treat their axSpA or PsA.
  • Participant is aged 18 years or older at enrolment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal National Hospital for Rheumatic Diseases
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BathEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.