NCT07166939Toboroz4. fázis
45th Multicenter Airway Research Collaboration
A Phase 4, Multicenter, Cluster Randomized, Open-label, Intervention Versus Usual Care, Controlled Study on the Effect of Emergency Department Initiation of Airsupra on Asthma Outcomes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is a randomized controlled trial on the effect of emergency department initiation of Airsupra on acute asthma "recurrence" at 3 months and other related outcomes (acute asthma relapse, asthma control).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1860 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 9.
- Kezdés
- 2025. nov. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT07166939
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 1860
- 2025. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- previous enrolment in the present study
- prior diagnosis of COPD, chronic bronchitis, or emphysema
- use of systemic corticosteroids in the past 2 weeks
- participation in another clinical study with an investigational product during the past 4 weeks or the 3 months after enrollment in the current study
- concurrent pneumonia
Más betegség
- clinically significant cardiovascular disease or clinically significant cancer
- patients with known hypersensitivity to Airsupra, albuterol sulfate, budesonide, or any of the excipients of the product
Életkor
- (among sexually active women of child-bearing age only) not using adequate contraception over the last 3 months, or no plan to use adequate contraception over the next 3 months
Egyéb
- involvement in the planning and/or conduct of the study
- (for women only, by self-report):
- currently pregnant
- currently breastfeeding,
- lack of a working cell phone and working email address
- expected lack of availability for text and/or telephone follow-up at approximately 3, 6, and 12 weeks after the ED visit
- inability to provide an alternate contact with a working cell phone and working email address.
Kiket keres a vizsgálat
- acute asthma
- age 18.0 to 54.9 years
- English and/or Spanish speaking
- decision by ED attending to discharge patient to home on short course of systemic corticosteroids
- (intervention group only) Willingness to use Airsupra as their rescue inhaler for next 3 months
- demonstration of acceptable MDI administration technique
- provision of informed consent prior to any study-specific procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – 54 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MetroHealth | Cleveland | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.