NCT07167992Toborzás még nem indult
Comparison of Talc Slurry Versus Talc Insufflation: A Study on Effectiveness, Safety, and Hospital Outcomes in Pleurodesis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pleural effusion is characterized by the accumulation of fluid in the pleural space, which typically contains about 10-20 mL of pleural fluid that is crucial for the movement of the lungs against the chest wall. This fluid closely resembles plasma but has a lower protein concentration, usually less than 1.5 gm/dL. It primarily originates from pleural capillaries and the interstitial spaces of the lung, and is reabsorbed through the lymphatic vessels in the parietal pleura, either via small openings known as stomas or through a process called transcytosis (1, 2). When the balance between fluid production and reabsorption is disrupted-often due to various pathogenic mechanisms-it can lead to pleural effusion. In such cases, effective management is essential. This study aims to conduct a thorough comparison of the two talc administration methods-TS and TI-using sterilized, large-particle, asbestos-free talc powder. By examining key outcome measures such as pleurodesis success rates, procedural morbidity, and length of hospital stay, the goal is to provide clinicians with evidence-based guidance to facilitate informed decision-making in the management of pleural effusions.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 160 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 4.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 30.
- Fő szponzor
- University of Health Sciences Lahore
- NCT-szám
- NCT07167992
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 160
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients presenting with respiratory failure
Laborértékek
- Patients with evident chest infection with clinical or laboratory signs suggestive of parapneumonic effusions.
Életkor
- Patients younger than 12 years old
Egyéb
- Female patients who are pregnant or lactating
- Patients with encysted or septated pleural effusions and pneumothoraces
- Patients complaining of dyspnea in spite of complete evacuation of pleural effusion or pneumothorax.
Kiket keres a vizsgálat
- patients aged 12 years and older.
- Diagnosed with malignant pleural effusions or pneumothoraces.
- ECOG performance status of 0-2.
- Life expectancy of at least 3 months.
- Ability to provide informed consent.
- No contraindications to general anesthesia or conscious sedation.
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Services Institute of Medical Sciences (SIMS), Services Hospital Lahore Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lahore | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.