Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07168785Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

[18F]-AraG PET Imaging in LA HNSCC

[18F]-AraG PET Imaging for Enhanced Risk Stratification and Chemoradiotherapy Response Assessment in Patients With Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will use [18F]-AraG PET/CT scans to monitor patients who have been diagnosed with locally advanced Head and Neck Squamous Cell carcinoma (LA-HNSCC), and are planning to undergo standard of care chemoradiotherapy for treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
5 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 27.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT07168785

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 5
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosis of immunodeficiency or receiving systemic steroid therapy or any form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the PET/CT scan.
  • Patients that will receive definitive induction chemotherapy or surgery.
  • Patients who are unable to complete the radiation therapy.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients ≥18 years of age.
  • Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization.
  • LA-HNSCC in the larynx, hypopharynx, or human papillomavirus (HPV) negative oropharynx and is planning to receive definitive CRT as the SOC treatment, which includes a total of 70 Gy of radiation dose in 35 fractions, delivered over 5 days a week for 7 weeks, as well as planned weekly cycles of cisplatin (CDDP).
  • Tumor stage III and IV (AJCC 8th edition).
  • Unresectable cases.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • Willing and able to maintain the imaging protocol.
  • Patients planning to receive pre-CRT and post-CRT FDG PET/CT scans as part of the standard clinical practice.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.