Belépés

NCT07168980Toboroz2/3. fázis

Chemotherapy With Rituximab for Aggressive B-NHL in Children and Adolescents

Intensive Chemotherapy Combined With Early, Adequate, and Intensive Use of Rituximab for Aggressive B-NHL in Children and Adolescents

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test whether intensive chemotherapy combined with early, adequate, and intensive use of Rituximab for aggressive B-NHL in children and adolescents can improve the EFS and OS compared with the historical study CCCG-BNHL-2015.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
87 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 4.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 30.
Fő szponzor
Children's Cancer Group, China
NCT-szám
NCT07168980

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 87
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior exposure to rituximab

Más betegség

  • Patients with congenital immunodeficiency, chromosomal breakage syndrome, prior organ transplantation, previous malignancy of any type, or known positive HIV serology.
  • Evidence of pregnancy or lactation period. Past or current anti-cancer treatment except corticosteroids during less than one week.
  • Hepatitis B carrier status history of HBV or positive serology.

Egyéb

  • Follicular lymphoma, MALT and nodular marginal zone are not included into this therapeutic study
  • Tumor cell negative for CD20

Kiket keres a vizsgálat

  • Histology or cytologically confirmed mature B-cell NHL/AL(Burkitt, DLBCL, PMLBL,or aggressive mature B-cell NHL non other specified or specifiable)
  • Able to comply with scheduled follow-up and with management of toxicity
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Children's Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.