Belépés

NCT07169396Toboroz

Identifying Genetic Targets in Gynecological Tumors

Identification of Genetic Targets in Gynecological Tumors Via a Triple in Silico Ex-vivo / in Vivo Approach

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study aims to identfy genetic targets involved in the pathogenesis of gynecological tumors, with a focus on high-grade serous ovarian carcinoma. Using a triple approach - in silico, ex vivo and in vitro - the study will investigate the role of gonadotropins and their related signaling pathways in the epithelial ovarian cancers. Gene and protein expression levels will be evaluated through transcriptomic analysis, immunohistochemistry and functional assays on tumor cell lines. The goal is to uncover potential diagnostic or therapeutic targets in gynecological malignancies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 29.
Kezdés
2021. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2021. nov. 17.
Fő szponzor
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07169396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2021. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2021. nov. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Refusal to sign informed consent
  • Diagnosis of low-grade or non-epithelial ovarian tumors
  • Patients whose clinical or pathological data are unavailable or insufficient for study inclusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult women ≥18 years old
  • Histologically confirmed diagnosis of epithelial ovarian cancer (including high- grade serous, endometrioid, mucinous, clear cell, or mesonephric-like histotypes)
  • Signed informed consent (for prospective cases) or ethically approved waiver (for retrospective samples)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda USL IRCCS di Reggio Emilia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Reggio EmiliaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.