Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07169942Befejeződött2. fázis

Aleniglipron Phase 2 Body Composition Study

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study Evaluating the Effects of Aleniglipron (GSBR-1290) on Body Composition in Participants Living With Obesity (Body Mass Index ≥ 30 kg/m2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the effects of aleniglipron on body composition in participants living with obesity. Participants will be randomized to aleniglipron or placebo in a ratio of 5:1. Participants will receive multiple ascending QD doses of aleniglipron or placebo in titration steps of 4 weeks duration for a total of 44 weeks of treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
71 (tényleges)
Első benyújtás
2025. aug. 20.
Kezdés
2025. aug. 15.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 9.
Fő szponzor
Gasherbrum Bio, Inc., a wholly owned subsidiary of Structure Therapeutics
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07169942

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 71
  • 2025. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 9.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous documented diagnosis of diabetes mellitus
  • Self-reported change in body weight >5% within 3 months before Screening
  • Have a prior or planned surgical treatment for obesity (excluding liposuction or abdominoplasty, if performed >1 year prior to screening)

Más betegség

  • Have obesity induced by other endocrine disorders (such as Cushing's syndrome, Prader-Willi syndrome, or melanocortin 4 receptor deficiency)

Egyéb

  • Have a body weight, height, and/or width that prohibits the ability to obtain accurate measurements according to the DXA study specific manual that allows hemi-scan

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Participants age ≥18 years and <80 years, with BMI ≥30 kg/m2
  • Screening HbA1c <6.5 %

Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-City of Saint PetersEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Moncks CornerEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-NormanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-North CharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RichfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-WilmingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.