Belépés

NCT07170306Toborzás még nem indult

Cardiac Amyloidosis in Patients With Aortic Stenosis

A Study on the Prevalence and Clinical Characteristics of Cardiac Amyloidosis in Patients With Aortic Stenosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study intends to conduct a prospective observation to investigate the prevalence of cardiac amyloidosis (CA) in patients with aortic stenosis (AS), compare the clinical characteristics between patients with isolated AS and those with AS complicated by CA (CA-AS), and simultaneously explore the impact of transcatheter aortic valve replacement (TAVR) on serum transthyretin (TTR) levels in patients with AS complicated by transthyretin amyloidosis (ATTR-AS), as well as its influence on the treatment outcomes of patients with isolated AS and ATTR-AS.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
143 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 5.
Kezdés
2026. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT07170306

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 143
  • 2026. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in other ongoing investigational studies of drugs or medical devices that have not yet been completed;

Más betegség

  • Aortic stenosis (AS) caused by congenital diseases or rheumatic immune diseases;
  • Severe renal impairment, chronic dialysis, or unresolved acute kidney injury after transcatheter aortic valve replacement (TAVR);
  • Terminal-stage diseases with an expected life span of \< 6 months;
  • Failure to undergo TAVR surgery, transfer to surgical treatment, or in-hospital death.

Egyéb

  • Patients who are unable to attend the follow-up visits scheduled in the study;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients aged ≥ 65 years and ≤ 85 years;
  • Patients with moderate-to-severe degenerative aortic stenosis (AS) who are hospitalized and scheduled to undergo transcatheter aortic valve replacement (TAVR);
  • Patients who voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF) and are able to comply with the study-specified treatment plan, follow-up visits, laboratory tests, and other requirements.

Életkor a regiszterben: 65 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.