Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07170319Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of IBI3032 in Chinese Participants With Overweight or Obesity

A Phase 1 Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IBI3032 After Multiple Ascending Doses in Participants With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1 clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of multiple ascending doses of IBI3032 in participants with overweight or obesity. It is a multiple ascending dose study in participants with overweight or obesity during the 4-week treatment period.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
79 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 7.
Kezdés
2025. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 24.
Fő szponzor
Innovent Biologics Technology Limited (Shanghai R&D Center)
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07170319

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 79
  • 2025. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have known allergies toIBI3032, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogs, related compounds
  • Significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological or neurological disorders.

Egyéb

  • Abnormal electrocardiogram (ECG) at screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy male or females, as determined by medical history
  • Have safety laboratory results within normal reference ranges

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Frist Affiliated Hospital of Anhui Medical UniversityHefeiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.