Belépés

NCT07171983Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Drug Levels of BMS-986454 in Participants With Rheumatoid Arthritis

A 2-Part, Phase 1b Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BMS-986454 in Participants With Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and drug levels of BMS-986454 in participants with Rheumatoid Arthritis

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 11.
Kezdés
2026. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 28.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT07171983

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 46
  • 2026. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 28.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants must not have any significant medical condition, with the exception of Rheumatoid Arthritis (including but not limited to, neurological, GI, renal, hepatic, cardiovascular, psychological, pulmonary, metabolic, endocrine, hematological, allergic disease, drug allergies, or other major disorders) that, in the Investigator's judgment, will substantially increase the risk to the participant if he or she participates in the study.
  • Participants must not have any condition aside from RA that confounds the ability to interpret data from the study.
  • Participants must not have severe Rheumatoid Arthritis as assessed by Disease Activity Score 28 c-reactive protein (DAS28-CRP) at screening or Day -1.

Egyéb

  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with Rheumatoid Arthritis must have onset after age 18.
  • Participants who meet 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) classification criteria for RA.
  • Participants must have evidence of swelling in at least 1 joint of the hand or wrist by clinical examination at screening and Day -1.
  • Participants must have been an incomplete responder to prior methotrexate (MTX) treatment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Apollo Hospitals Ahmedabad
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AhmedabadIndiaToboroz
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BangaloreIndiaToborzás még nem indult
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BhubaneswarIndiaFut, nem toboroz
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HyderabadIndiaToborzás még nem indult
Nizams Institute of Medical Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HyderabadIndiaToboroz
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MysuruIndiaToborzás még nem indult
All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) - Nagpur
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NagpurIndiaToboroz
Life Point Mutispecialty Hospital Pvt. Ltd.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PuneIndiaToboroz
Krishna Institute of Medical Sciences Limited
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SecunderabadIndiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.