NCT07173387Toboroz2. fázis
Stereotactic Body Radiotherapy and NALIRIFOX for Locally Advanced Pancreatic Cancer
Stereotactic Body Radiotherapy and NALIRIFOX for Locally Advanced Pancreatic Cancer: A Prospective Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, multicenter clinical study evaluates the efficacy and safety of NALIRIFOX in combination with Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for patients with locally advanced unresectable pancreatic cancer. The primary endpoint is progression-free survival (PFS), with secondary endpoints including objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS), and safety assessment. The study involves two cohorts: Cohort 1 (early SBRT after 1 cycle of NALIRIFOX) and Cohort 2 (late SBRT after 6-8 cycles of NALIRIFOX). A total of 42 participants are expected to be enrolled, with a follow-up period of at least 24 months. This trial aims to provide a novel therapeutic option for this patient population.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 8.
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 1.
- Fő szponzor
- Shandong Cancer Hospital and Institute
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák
- NCT-szám
- NCT07173387
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 42
- 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Prior history of other malignancies (except for curatively treated non-melanoma skin cancer or other cancers with a 5-year disease-free survival).
- Active infections or severe medical conditions that would interfere with the study.
- Pregnancy or breastfeeding. Known hypersensitivity to any of the study drugs. History of severe allergic reactions to liposomal formulations. Uncontrolled comorbid conditions (e.g., heart failure, chronic kidney disease, or uncontrolled diabetes).
Egyéb
- Participation in other clinical trials involving investigational treatments within 30 days of enrollment.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18-75 years, both male and female. Histologically or cytologically confirmed locally advanced unresectable pancreatic cancer.
- No prior chemotherapy or radiatiotherapy for pancreatic cancer. ECOG performance status of 0-1.
- Adequate organ function as defined by the following criteria:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/μL Platelet count ≥ 100,000/μL Hemoglobin ≥ 9 g/dL Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal (ULN) Serum creatinine ≤ 1.5 times the ULN AST/ALT ≤ 2.5 times the ULN Ability to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shandong Cancer Hospital and Institute | Jinan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.