Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07173426Toboroz

Bioimpedance Integration for Optimized Fluid Management in Decompensated Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test whether using Bioimpedance Analysis (BIA) can help manage fluid levels in patients with heart failure who are admitted to the hospital with worsening symptoms. The main questions it aims to answer are: 1. Does BIA-guided fluid management reduce the need for extra treatment (in the form of diuretics which helps remove excess fluid from the body) or re-hospitalization for heart failure within 90 days after discharge? Researchers will compare a group receiving BIA-guided treatment to a standard care group to see if BIA provides better results in managing fluid levels. Participants will be randomly assigned to one of two groups: BIA-Guided Treatment Group: Have BIA measurements done within 24 hours of admission and throughout their hospital stay to guide diuretic treatment. Standard Care Group: Have BIA measurements taken at admission and discharge, but the results will not be shared with the clinical team, who will manage fluid levels as usual. All patients will attend a follow-up visit in 2-4 weeks after discharge where the patient will undergo standard health checks, blood tests, and a questionnaire about how heart failure affects their quality of life. The investigators will then compare both groups for the primary outcome measure, which is the rates of rehospitalisation or need for additional decongestive treatment, within 90 days of discharge from hospital.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
255 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 6.
Kezdés
2024. dec. 30.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
Mid and South Essex NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT07173426

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 255
  • 2024. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients currently taking part in any trials investigating new heart failure drug or interventional treatment.
  • Patients requiring Renal Replacement Therapy.

Egyéb

  • Patients on a palliative care pathway and/or estimated life expectancy <3 months
  • Patients admitted to ITU/ on intensive care support.
  • Patients unable or unwilling to give consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18 years
  • Patients with hospitalised with a decompensated episode of Heart Failure regardless of Ejection Fraction
  • Able and willing to consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Basildon University HospitalBasildonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.