Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07174063Fut, nem toboroz1. fázis

A Phase I Study of JSB462 (Luxdegalutamide) in Japanese Patients With Metastatic Prostate Cancer

An Open-label, Single-arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JSB462 (Luxdegalutamide) in Japanese Patients With Metastatic Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This Phase I study aims to evaluate the safety, tolerability and PK of JSB462 in Japanese patients with metastatic prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
6 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 8.
Kezdés
2025. nov. 26.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 29.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07174063

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 6
  • 2025. nov. 26. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 29.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with any other active malignancy other than prostate cancer. Exceptions to this criterion include the following: malignancies that were treated curatively at least 3 years before starting study treatment which have not recurred; basal cell carcinoma of the skin or squamous cell carcinoma of the skin that has undergone potentially curative local therapy or other tumors that will not affect life expectancy.
    • Other inclusion/exclusion criteria may apply

Egyéb

  • Patients with CNS metastases.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male patients with histologically or cytologically confirmed and documented adenocarcinoma of the prostate.
  • At least 1 bone or visceral metastatic lesion (according to local radiology assessment by the investigator) present on baseline CT, MRI, or bone scan imaging obtained ≤28 days prior to enrollment. Lymph nodes as only site of metastases are not allowed.
  • Patients with prostate cancer must have failed or refused available standard therapies, be intolerant or ineligible to receive such therapy, or for whom no standard therapy exists.
  • Patients must have a castrate level of serum/plasma testosterone (<50 ng/dL or <1.7 nmol/L). Ongoing ADT (as defined by prior orchiectomy and/or ongoing GnRH analog/antagonist) is allowed prior to enrollment.
  • Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) ≤ 1.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Bunkyo KuJapánIsmeretlen állapot
-KobeJapánIsmeretlen állapot
-Koto KuJapánIsmeretlen állapot
-NagoyaJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.