NCT07174869Befejeződött
A Study To Assess The Feasibility Of Indivi Mobile Application In Monitoring Cognitive Performance In Aging Population
A Pilot Study To Assess The Dynamic Difficulty Adjustment In Personalized Testing For Persons With MCI And Matched Healthy Controls
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to evaluate the functionality and usability of Indivi mobile application-based cognitive activities in people with mild cognitive impairment/mild Alzheimer's disease (PwMCI/AD) and healthy controls (HC). This application uses a dynamic difficulty adjustment (DDA) system that customizes the level of the cognitive activities to each user. The main questions it aims to answer are: * Does the DDA system reach a stable difficulty level at the same rate for both PwMCI/AD and HC? * Is the stable difficulty level reached by the DDA system different for PwMCI/AD compared to HC? Researchers will also compare cognitive activities results and other aspects of the mobile application's performance to see if the application can validly distinguish between the two groups. Participants will use the Indivi mobile application, with its embedded DDA system, for a 6-week period.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 9.
- Kezdés
- 2025. szept. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 9.
- Fő szponzor
- Indivi AG
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT07174869
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 32
- 2025. szept. 19. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 9.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participant has any neurological condition that may be contributing to cognitive impairment (above and beyond that caused by the subject's MCI or AD).
- Participant has psychiatric diagnosis or symptoms, (e.g., hallucinations, major depression, or delusions) that could interfere with study procedures.
- Participant has a history of stroke or seizures within the last 24 months.
- Participant has a severe visual or hearing impairment that would interfere with capacity to perform cognitive assessments.
Egyéb
- Participant has a Geriatric Depression Scale (GDS) score ≥8.
- Known or suspected non-compliance.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is part of BU-ADRC cohort.
- Participant is diagnosed with MCI, mild AD, or is classified as HC per BU-ADRC, with available required data for inclusion obtained less than 2 years before the inclusion.
- Participant is between 50 and 90 years old, included.
- Participant is able to use a smartphone.
- Participant has sufficient knowledge of the English language.
- Participant is able to and has an intention to follow the study procedures.
- Informed Consent as documented by signature.
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boston University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.