NCT07175441Toboroz2. fázis
Evaluation of RBS2418 in Combination With Tremelimumab Plus Durvalumab in Participants With Advanced Unresectable Hepatocellular Carcinoma
A Phase 2a, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of RBS2418 in Combination With Tremelimumab Plus Durvalumab for Participants With Advanced Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
RBS2418 is a targeted immune modulator that inhibits ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1). It is designed to promote anti-tumor immunity by preserving endogenous 2'-3' cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) from hydrolysis, thereby activating antigen-presenting cells and promoting robust T cell activation. Ideally, RBS2418 acts synergistically with CTLA-4 inhibitors, such as those in the STRIDE regimen (Tremelimumab plus Durvalumab). The hypothesis is that RBS2418 combined with STRIDE will be safe, well-tolerated, highly immunogenic, and enhance anti-tumor responses in adult participants with advanced, unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) compared to STRIDE alone.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 9.
- Kezdés
- 2026. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr.
- Fő szponzor
- Riboscience, LLC.
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07175441
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 220
- 2026. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- BCLC stage D disease at the time of screening or prior to first dose of RBS2418.
- Child-Pugh class equal or higher than B8 at the time of screening or within 7 days prior to the first dose of study treatment.
- Eligible for curative treatments (e.g., surgical resection, liver transplantation, or local ablation).
- Evidence of rapid progression on prior therapy resulting in rapid clinical deterioration.
Kiket keres a vizsgálat
- At least 18 years of age on the day of signing informed consent.
- Male and female participants with advanced, unresectable HCC who are eligible to receive STRIDE regimen as first line therapy.
- Willing to submit a pre-treatment tissue sample (archival or fresh tissue if archival is not available).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Johns Hopkins Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Texas, Southwestern Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| START Dallas Fort Worth Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Fort Worth | Egyesült Államok | Toboroz |
| Vanderbilt-Ingram Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.