Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07176260Toboroz

Exploring Blood Cell Function and Oxidative Stress to Improve Diagnosis and Treatment in Pre-Capillary Pulmonary Hypertension

Diagnostic and Prognostic Significance of Circulating Oxidative Stress and Blood Cell Mitochondrial Respiration in Pre-Capillary Pulmonary Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to understand how blood cell (including peripheral blood mononuclear cells ((PBMCs) or platelets) function and oxidative stress can help physicians detect and predict the course of pre-capillary pulmonary hypertension. We hypothesize that changes in the mitochondrial function of blood cells and oxidative stress may be early markers of disease progression and severity. The study will also explore how these blood markers relate to routine clinical and heart function measurements, such as echocardiography, right heart catheterization, 6-minute walk tests, and functional status, to see if they can help monitor patients over time and guide personalized care. This is a non-interventional study. Blood samples will be collected during routine visits planned for diagnosis and follow-up. The study will include 120 patients diagnosed with pre-capillary pulmonary hypertension, who will be followed for 3 years. Blood samples will be taken up to three times per year to measure mainly oxidative stress and mitochondrial function in blood cells. These measurements will be compared with clinical tests to see if they can help predict the course of the disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 8.
Kezdés
2025. szept.
Elsődleges befejezés
2025. szept.
Fő szponzor
University Hospital, Strasbourg, France
NCT-szám
NCT07176260

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. szept. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Postcapillary pulmonary hypertension (pulmonary arterial wedge pressure >15 mmHg).
  • Conditions precluding safe blood sampling (e.g., severe anemia, coagulopathy).

Egyéb

  • Patients already enrolled in interventional clinical trials that could interfere with mitochondrial or oxidative stress measurements
  • Patients unable or unwilling to provide informed consent
  • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥18 years) diagnosed with pre-capillary pulmonary hypertension confirmed by right heart catheterization
  • Patients classified according to the international clinical classification:
    • Group 1: Pulmonary arterial hypertension (PAH)
    • Group 3: Pulmonary hypertension associated with chronic respiratory diseases and/or hypoxia
    • Group 4: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)
  • Patients scheduled for routine clinical follow-up and/or right heart catheterization at the study center.
  • Ability and willingness to provide informed consent for participation and data analysis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - Service Physiologie explorations fonctionnellesStrasbourgFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.