NCT07180043Befejeződött
Propranolol for Pediatric Migraine: A Prospective Clinical Study
Clinical Predictors of Propranolol Responsiveness in Pediatric Migraine: A Prospective Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, controlled clinical trial was conducted to evaluate the effectiveness of propranolol compared with structured behavioral therapy in pediatric patients diagnosed with primary migraine according to ICHD-3 criteria. A total of 178 children aged 6 to 16 years were enrolled between January 2021 and December 2023 at a tertiary pediatric neurology center. Participants were allocated into two groups based on baseline Pediatric Migraine Disability Assessment (PedMIDAS) scores: Group 1 received standardized behavioral therapy, while Group 2 received propranolol at doses ranging from 1-3 mg/kg/day for 12 weeks. Primary outcomes included changes in PedMIDAS and Visual Analog Scale (VAS) scores. Secondary analyses investigated clinical and biochemical predictors of propranolol responsiveness, including benign paroxysmal vertigo, essential tremor, anxiety, vitamin D status, and vitamin B12 levels. The study aims to provide evidence for a more personalized approach to migraine prophylaxis in children by integrating clinical, psychiatric, and nutritional predictors of treatment response.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 178 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 4.
- Kezdés
- 2021. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2023. jan. 1.
- Fő szponzor
- Kayseri University
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT07180043
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 178
- 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Secondary headaches due to underlying pathologies (e.g., tumors, infections, vascular malformations)
- Chronic systemic or psychiatric disorders (e.g., epilepsy, major depression)
- Contraindications to propranolol (e.g., asthma, cardiac conduction defects)
Egyéb
- Incomplete clinical data or loss to follow-up
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of primary migraine (with or without aura) according to ICHD-3 criteria
- Age between 6 and 16 years
- Minimum of 4 migraine attacks per month
- No history of prophylactic migraine therapy within the last 3 months
- Written informed consent obtained from parents or legal guardians
Életkor a regiszterben: 6 év – 16 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kayseri University | Kayseri | Törökország | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Clinical predictors of propranolol responsiveness in pediatric migraine: a prospective observational study.J Oral Facial Pain Headache · 2026 · PMID 41914064
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.