Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07180069Befejeződött

Phosphate Diet Strategies to Lower Blood Phosphate in Dialysis Patients

Dietary Strategies for Hyperphosphatemia: A Randomized Controlled Study on the Effectiveness of Phosphate-Specific Interventions in Reducing Serum Phosphate Levels in Hemodialysis Patients in a Dialysis Center

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Raised phosphate levels in the blood (hyperphosphatemia) are frequently observed in hemodialysis patients with chronic kidney failure. In addition to increasing the risk of life threatening complications like heart disease, severe bone disorders, and premature mortality, this condition also poses risks to overall health. Managing phosphate levels effectively is one of the central objectives in treating patients on dialysis. Control of dietary intake, particularly cutting out high phosphate foods, is one of the most effective ways of managing phosphate levels. Dietary restrictions can be challenging for most patients to adhere to, and effective educational tools for assisting them remain unclear. This clinical study aims to evaluate the impact of diet-derived education aimed solely at reducing phosphate levels in blood. Patients undergoing hemodialysis at a dialysis center will be randomly assigned to one of two groups. In addition to standard dietary advice, one group will receive targeted phosphate-specific dietary education which includes personalized counseling and aids to encourage selection of low-phosphate foods. The primary objective is to determine whether participants in the phosphate-specific education group achieve a greater reduction in blood phosphate levels over time as compared to those who receive standard care.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 20.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 1.
Fő szponzor
Kufa University
NCT-szám
NCT07180069

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 200
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving <2 dialysis sessions per week or <2 months duration
  • Malabsorption conditions or prior GI surgery
  • Noncompliance with medication or dialysis regimen

Más betegség

  • Severe mental illness or cognitive impairment
  • Acute illness, infection, or hospitalization at enrollment

Életkor

  • Age <18 or >60

Egyéb

  • Refusal or inability to provide consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged 18-60 years
  • Stage 5 CKD patients on hemodialysis
  • Receiving ≥2 weekly dialysis sessions for ≥2 months
  • Written informed consent provided
  • Ability (patient/caregiver) to read, write, and speak Arabic

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of kufaNajafIrakIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.