Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07180160Toboroz2. fázis

Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706) in Patients With HR-positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer

Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706) in Patients With Hormone Receptor-positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-negative Advanced Breast Cancer: a Prospective, Randomised, Controlled, Multicentre Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomised, controlled, multicentre study to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706) in patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
123 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 10.
Kezdés
2025. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Wenjin Yin
NCT-szám
NCT07180160

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 123
  • 2025. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • During pregnancy and lactation
  • Patients with central nervous system metastasis

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, age≥18 years old
  • Expected survival ≥12 weeks
  • ECOG 0-1
  • Pathologically confirmed recurrent or metastatic breast cancer not amenable to curative surgery
  • ER and/or PR positive, HER2 negative
  • At least one measurable lesion or bone-only disease (osteolytic or mixed) according to RECIST v1.1
  • Previously treated with ≤2 lines chemotherapy for advanced disease; previously treated with ≤2 CDK4/6 inhibitors
  • Adequate organ function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.