Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07180745Toborzás még nem indult4. fázis

Empagliflozin Versus Statins in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

Assessment of Efficacy of Empagliflozin Versus Statins in Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to assess the efficacy of Empagliflozin versus Statins as monotherapy and polytherapy in non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic Steatohepatitis. Does drug ABC Empagliflozin versus Statins as monotherapy and polytherapy improve the controlled attenuation parameter (CAP), the liver stiffness measurement (LSM), the proportion of patients with at least one point improvement or one-stage reduction in the histological scores with respect to hepatic steatosis, hepatocellular ballooning, lobular inflammation, and fibrosis after treatment? What medical problems do participants have when taking Empagliflozin versus Statins as monotherapy and polytherapy? Participants will: * Take Empagliflozin alone or Empagliflozin plus statins or Pioglitazone plus Statins or Pioglitazone alone as standard therapy every day for 3 months * Be directed to complete history taking. FibroScan®, abdominal ultrasound and laboratory tests of ALT, AST, ALP, platelets count, Triglycerides, Cholesterol, LDL, HDL, serum insulin and insulin resistance will be conducted at baseline and after the drug administration for 3 months. * Keep a diary of recording any side effects they use a rescue inhaler

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 11.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
Badr University
NCT-szám
NCT07180745

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant women
  • Breast feeding women
  • Diabetic patients with ketoacidosis
  • Hyperlipidemic patients with cardiovascular dysfunction
  • Patients with NAFLD or NASH induced hepatocellular carcinoma
  • Hyperlipidemic obese diabetic patients diagnosed with NAFLD or NASH who will refuse to sign the informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult
  • Obese
  • Hyperlipidemic
  • Diabetic patients
  • Diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic Steatohepatitis

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Teaching hospital of Beni Suef UniversityBanī SuwayfEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.